Weltfrühgeborenentag: „Frühchen Emma kämpft sich ins Leben“

Ihr Lieben, zum Weltfrühgeborenentag hat sich unsere Leserin Katrin bei uns gemeldet. Sie wollte gern ihre Geschichte erzählen, die Geschichte von ihrem Frühchen Emma. Am Ende flossen die Buchstaben nur so aus ihr raus und sie sagt:

„Es war nicht ganz einfach, das Wichtigste zusammenzufassen. Es gäbe noch tausende Aspekte, die ich beleuchten wollte, die aber einfach den Rahmen sprengen, etwa, dass du dein Kind nicht einfach halten kannst, sondern wochenlang jemanden von Außen zur Hilfe brauchst. Oder wie es ist, ein Kind mit gefühlt tausend Kabeln und Sonden im Wärmebett zu wickeln, ganz klein und zerbrechlich. Aber wo fängt man an und wo hört man auf? Ich hoffe, es ist mir gelungen, das grundsätzliche Gefühl transparent zu machen.“

Unsere Geschichte zum Weltfrühgeborenentag 2022

Und oh ja, das ist es ihr. Sie bedankte sich dann noch für diese Möglichkeit hier: „Auch wenn ich nie mit der Frühgeburt gehadert habe und es auch heute nicht tue, ist es etwas, was immer zu unserer Geschichte gehören wird. Nicht auf eine traurige Art und Weise, einfach als Teil unserer Historie.“ Lest selbst:

„Der 17. Januar 2019 wird mir immer in Erinnerung bleiben. Es war einer der Tage, an denen du merkst, wie von einer auf die andere Sekunde alles anders werden kann. An diesem Tag hatte ich meinen letzten großen Ultraschall vor der Geburt meiner Tochter Ende März. Mein Mann war dabei und auch unser dreijähriger Sohn.

Frühgeburt?! Der erste Schock beim Ultrsachall

Ein Familienerlebnis, wir freuten uns alle so sehr. Doch meine Frauenärztin war ungewöhnlich still. Beunruhigend, angsteinflößend still. Und durch das freudige Gebrabbel meines Sohnes sagte sie: „Es ist nicht alles in Ordnung. Ihre Tochter ist viel zu klein, sie ist kaum gewachsen. Sie sollte viel weiter sein. Sie wird eine Frühgeburt werden. Wenn wir noch zwei Wochen schaffen, wäre ich schon zufrieden.“

Und da war dann diese Angst. Alle Bilder, die ich jemals von Frühchen gesehen hatten, kamen mir in den Kopf. Das Wissen um lange Krankenhausaufenthalte, kleine, schwache und kranke Kinder, Beatmungen, Schläuche. Die Frage, ob mein Kind schwer krank und gezeichnet sein wird, ob es ein normales Leben führen kann, ob sie überhaupt leben wird.

Frühchen: Wie würde alles werden? Würde alles gut gehen?

Sind wir dann noch die Familie, die wir sein wollten? Wie wird mein Sohn das alles aufnehmen, wenn wir lange im Krankenhaus sind? Wird unser Leben „normal“ sein? Es war eine Flut an Gedanken und Gefühlen, die sehr schwer einzuordnen waren. Vor allem aber wusste ich, dass ich jetzt nicht schwach werden darf. Ich wusste: Jetzt beginnt eine Zeit des Durchhaltens, des Hoffens, des Starkseins. Es würden jetzt bange Wochen, ja sogar Monate vor uns liegen.

Ab diesem Tag war meine Schwangerschaft nicht mehr schön. Ich musste jeden Tag zum Doppler, zum CTG, zu Untersuchungen. Oft lag ich stundenlang in Untersuchungen. Ich bekam die Lungenreifespritzen. Noch hielt sich unsere Tochter tapfer. Im Krankenhaus sagten sie, sie würde gut wachsen. Meine Frauenärztin, die parallel dazu kontrollierte, sagte nein. Sie überwies mich dann in die nahe gelegene Uniklinik zum Abklären. Denn von ihrem Gewicht hing auch ab, ob ich in meinem Heimatort würde entbinden können oder nicht. Ich wollte um jeden Preis vermeiden, dass sie dann verlegt werden musste, ich aber nicht mitkonnte.

„Unsere Tochter war sehr zart“

In der Uniklinik bewahrheitete sich dann die Aussage meiner Frauenärztin. Unsere Tochter war sehr zart, viel zu klein. Ich hatte eine singuläre Nabelschnurarterie, weswegen sie unterversorgt war. Ansonsten schien alles gut zu sein. Ich fühlte mich selten so allein und voller Angst, wie an diesem Tag in der Uniklinik. Ich las vor der Ultraschall-Feindiagnostik im Aufklärungsbogen, was alles sein könnte, was alles an Diagnosen kommen könnte. Es las sich wie ein Horrorbuch.

Mein Mann war bei unserem Sohn, was gut so war. Er hatte in dieser Woche die Eingewöhnung im Kindergarten gestartet. Wir hatten lange überlegt, ob wir das überhaupt machen sollten. Aber er hatte so darauf hingefiebert und wir wollten ihm nicht die Freude nehmen. Es lenkte ihn auch ab, denn er merkte ja auch, dass etwas nicht stimmt. Wir hatten ihm alles so gut es ging erklärt. Aber trotzdem war seine Mutter plötzlich nicht mehr da, weil sie dauernd beim Arzt war. Mein schlechtes Gewissen war furchtbar.

Unsere wundervolle Tochter kommt als Frühgeburt zur Welt

Ich wurde dann direkt stationär aufgenommen. Ich musste jeden Tag bis zu fünf Mal zum CTG, auch nachts. Nach drei Tagen begann ein sogenanntes Brainsplitting, d.h. das Gehirn fing an, nicht mehr genug mit Sauerstoff versorgt zu werden. Somit war klar, dass unsere Tochter am nächsten Tag per Kaiserschnitt zur Welt kommen würde. Für eine natürliche Geburt war sie zu schwach. Und obwohl ich mit dem Notkaiserschnitt bei unserem Sohn keine guten Erfahrungen gemacht hatte, war ich froh, dass ich diese zusätzliche Kraft nicht auch noch aufbringen musste.

Am Freitag, den 08. Februar 2019 wurde unsere wundervolle und starke Tochter Emma dann geboren. In der 33. Schwangerschaftswoche, mit 1350 Gramm, 41 cm Körperlänge. Meine Löwin und ich hatten uns noch drei unfassbar wichtige Wochen erkämpft. Mit der Unterstützung meines Mannes, meines Sohnes, unserer Eltern. Emma ging es gut. Sie hatte nur kurzzeitig für ein paar Stunden eine Atemunterstützung und schaffte es dann schnell selbstständig zu atmen.

Unser Frühchen Emma: Ein „zartes“ Kind

Sie war ein sehr „zartes“ Kind, wie die Ärzte und das Pflegepersonal es immer nannten. Ich mochte den Begriff, er klang soviel freundlicher und zuversichtlicher als klein, schwach, dünn – obwohl es letztendlich dasselbe bedeutete. Man sah jede Blutader in ihrem Körper. Es begannen nun viele Wochen des Wartens, des Bangens und des Hoffens.

Aber: Wir hatten eine sehr viel bessere Ausgangsposition als viele andere Frühcheneltern. Dadurch, dass wir es vorher wussten, konnten wir uns vorbereiten, mental und auch, was die Betreuung unseres Sohnes betraf. Emma ging es gut: Die Ärzte und das Pflegpersonal sagten immer, sie sei so stark, sie macht es so gut. Sehr schnell konnten nach und nach alle Medikamente runtergefahren und ausgeschlichen werden, sie brauchte nur das Wärmebett, viel körperliche Nähe und Milch.

Auf der Neo-Intensiv ging es Emma mit am besten

Auch das Pump-Stillen funktionierte sehr schnell sehr gut. Nach zwei Wochen konnte ich sie immer häufiger anlegen, auch wenn es mehr der Nähe wegen war, wie wegen des Sattwerdens. Die Magensonde begleitete uns noch viele Wochen. Ich fand sie schrecklich. Natürlich war sie überlebensnotwendig, doch machte es das manchmal sehr schwierig.

Für alle „da Draußen“ hatte ich ein Kind auf der Neo-Intensiv. Aber mit vielen Müttern auf der Station traute ich mich kaum, mich auszutauschen: Viele Babies waren sehr krank, kamen mit weniger als 700 Gramm zur Welt, hatten OPs und andauernd ging der Alarm an einem der Bettchen los: Atemstillstand.

Bangen, Hoffen, Warten: Frühcheneltern vergessen das nie

Emma ging es gut, sie musste „nur“ Gewicht zulegen, wachsen, Kraft tanken – ich hatte das Gefühl, mich nicht beklagen zu können. Trotzdem verfolgen mich noch heute die verschiedenen Geräusche: Medikamente in den automatischen Zufuhren klang anders als Sauerstoffabfall und ganz anders als Atemstillstand. Grün, gelb rot – ein enormer Unterschied, welche Farbe dein Bildschirm hatte.

Einmal hatte Emma ein rotes Signal und diesen eindringlichen Alarm. Sofort kamen Schwestern gerannt, intervenierten – ich werde dieses Gefühl, diese Situation nie vergessen. Am schlimmsten fand ich es immer, wenn Leute sagten, es sei doch „heutzutage nicht mehr schlimm, ein Frühchen zu bekommen“, „nach der 30. Woche passiert sowieso nichts mehr“ oder sie „kennen eines, dem geht’s heute richtig gut“.

Frühchen müssen sich erstmal ins Leben kämpfen

Es mag sein, dass sich das geändert hat. Nichtsdestotrotz müssen diese Kinder sich ins Leben kämpfen, mehr als mancher Erwachsener sein ganzes Leben. Die Eltern, die Geschwister, die Familien bangen, hoffen, halten aus und sich zusammen, jeden einzelnen Tag. Denn auch wenn alles gut ist, kann es jeden Tag anders werden. Auch deswegen treffen viele Ärzte keine Aussagen darüber, wie die Prognose ist oder wann man heim darf. Verständlicherweise. Auch Emma musste kurz vor der Entlassung noch operiert werden, was uns die letzten Kräfte raubte.

An ihrem eigentlichen Entbindungstermin, dem 28.03.2019 wurde Emma dann entlassen. Heute ist sie ein gesundes, lebensfrohes, quirliges Kind, ein Sonnenschein. Wir sind jeden Tag dankbar, dass es so ist. Ich habe den tiefsten Respekt vor ihrer Stärke, der Stärke aller Frühchen, ihrer Mütter, Väter und Familien.

Deswegen vergesst bitte nie im Umgang mit Frühcheneltern: Diese Eltern, diese Kinder sind Löwen und mussten schon Kräfte aufbringen, die fast unmöglich sind. Immer wenn ich andere Frühchenmütter zufällig kennenlerne, dann ist da dieser Moment. Dieser Moment, in dem man sich wissend zulächelt in der Gewissheit, dass die andere genau versteht, was man durchgemacht hat. Und wenn ich mit meiner Geschichte nur ein bisschen dieses Verständnisses transportieren kann, dann bin ich froh, sie erzählt zu haben.“