Der Start ins Leben war mit ihrer Tochter nicht einfach und brachte schließlich eine „Verbale Entwicklungsdyspraxie“ zutage. Doch ihre Tochter überraschte einfach alle, als sie zur Schule kam…
Trisomie 21: Für uns war sofort klar, dass wir dieses Kind bekommen
In der 20. SSW bekam Wiebke die Diagnose Trisomie 21 für ihr Baby. Ihr war sofort klar, dass sie dieses Kind austragen möchte.
Aggressionen nach der Schule: „Mein Sohn will alles niederreißen“
Der Sohn unserer Leserin kommt täglich mit Aggressionen von der Gemeinschaftsschule – trotz Schulbgeleitung. Es sind ihm einfach zu viele Kinder. Was kann die Mama tun? Wer hat Tipps für sie?
Inklusion auf Spielplätzen: Wir unterstützen „Stück zum Glück“
Inklusion auf Spielplätze voran treiben, das möchte die tolle Initiative „Stück Zum Glück“. Wir stellen sie euch vor.
Schwester mit Behinderung: Oskar reagiert zunehmend wütend
Oskar hat eine Schwester mit Behinderung – das macht den kleinen Jungen zunehmend wütender.
Sohn mit Sprachbehinderung: „Ich bin ein Fan von Förderschulen“
Anita ist so froh, dass es Förderschulen gibt, denn ihr Sohn mit Handicap ist glücklich dort – und sie deswegen auch.
Ist Inklusion nur eine Wunschvorstellung? Eine Förderlehrerin berichtet aus dem Alltag
Alle reden über Inklusion – aber was bedeutet das eigentlich genau und wie ist das im Schulalltag machbar?
Wie Autist Niklas erwachsen wurde und so selbstbestimmt wie möglich lebt
Niklas ist Autist und mittlerweile 23 Jahre alt. Vor acht Jahren haben wir schon mal über ihn berichtet, heute gibt es ein Update.
Rare Disease Day: Unser langer Weg zur Diagnose CMTC
Zum Rare Disease Day erzählt uns heute eine Mutter vom langen Weg zu einer Diagnose für ihr drittes Kind, das mit Flecken auf dem Bein zur Welt kam.
Unser Kind hat einen seltenen Gendefekt, wir versuchen jeden Tag das Beste daraus zu machen
Die kleine Marie hat einen seltenen und gefährlichen Gendefekt. Ihre Mutter erzählt ihr aus dem Alltag.