Ihr Lieben, durch unsere Arbeit spüren wir jeden Tag, wie unterschiedlich die Herausforderungen sind, vor denen Familien stehen. Was uns dabei immer wieder umhaut ist, wieviel Liebe bei all dem mitschwingt und wie groß der Wille ist, das Beste für die Kinder zu geben. Vor Kurzem hatten wir den Bericht von einer Mama, deren Sohn nicht mehr zu Hause leben kann, weil er zu aggressiv war. Daraufhin haben es mehrere Mütter mit ähnlichen Geschichten bei uns gemeldet, denen wir auch eine Stimme geben wollen. Heute erzählt uns Kim von sehr schweren Zeiten mit ihrer jüngsten Tochter, die bereits mit 8 Jahren wohntechnisch die Familie verlassen hat.
Liebe Kim, heute geht es um deine 15-jährige Tochter, die nicht mehr bei dir lebt.
Genau, Emma ist die Jüngste von 4 Kindern. Unsere Zwillinge (Mädchen) sind heute 24 Jahre alt, als es mit Emma los ging, waren sie 12 Jahre alt. Unser Sohn ist jetzt 18 Jahre und Emma ist 15 Jahre. Sie lebt seit 6,5 Jahren nicht mehr bei uns. Nach einigen kurzen anderen Aufenthalten lebt sie nun in einer WG des Deutschen Roten Kreuzes in Niedersachsen.
Beschreib mal deine Tochter etwas mehr für uns.
Emma ist ein sehr strebsames Kind, war schon immer sehr wissbegierig. Sie ist sehr sprachbegabt, liebt Pferde und das Reiten. Besonders ärgert es sie, wenn Menschen sich nicht an Regeln halten. Das ist sehr schwer auszuhalten für sie. Sie setzt sich besonders für Menschen am Rande der Gesellschaft ein, ist sehr politisch interessiert, ordnet sich selbst eher der linken Szene zu.
Wie war deine Tochter als Kind und wie würdest du eurer Verhältnis allgemein beschreiben?
Emma war ein fröhliches, wissbegieriges Kind, das auch gerne Aufmerksamkeit bekam. Im Kindergarten änderte sich ihr Verhalten dann und es wurde sehr schwer. Dennoch ist unser Verhältnis nach wie vor gut und sie weiß, dass wir immer für sie da sind.
Wann fing es an, schwierig mit Emma zu werden?
Die ersten Probleme traten im Kindergarten auf. Emma konnte schlecht mit Kindern umgehen, die sich nicht an gewisse Regeln gehalten haben – also zum Beispiel außerhalb des Spielzeugtages Spielzeug mitgebracht haben. Sie fing dann an zu schreien und auf andere Kinder loszugehen. Manchmal haben sich die Aggressionen auch gegen sich selbst gerichtet. Sie hat sich dann z.B. unter dem Tisch versteckt und mit dem Kopf gegen das Tischbein oder auch mal gegen die Heizung geschlagen. In solchen Situationen hatten selbst wir Schwierigkeiten, sie zu erreichen. Die Erzieher waren völlig überfordert.
Emma wurde einfach immer aggressiver, in der Schule wurde immer häufiger angerufen, dass ich sie abholen muss, weil sie so aggressiv ist. Einmal musste Emma sogar in einem Raum eingeschlossen werden, bis ich da war, weil sie sonst wohl auf die Klassenkameraden losgegangen wäre.
Wie war es bei euch zu Hause?
Auch hier war Emma aggressiv, was vor allem für die Geschwister nicht leicht war. Emma hat oft das ganze Haus zusammengeschrien und wir haben einige Nachbarn, die nur darauf warten, uns als Familie schlecht zu machen. Irgendwann kam zu Emmas Aggression immer die Angst davor, dass gleich die Polizei oder das Jugendamt vor der Tür steht. Als ich den Film „Systemsprenger“ gesehen habe, musste ich so viel weinen. Mir kam so vieles bekannt vor. Ich konnte auch die Mutter aus dem Film verstehen. Diese Ohnmacht, diese Angst vor der nächsten Aggression, die kenne ich auch.
Gab es dann den einen Punkt, an dem ihr gesagt habt: Es geht nicht mehr zu Hause? Und wie habt ihr das dann besprochen?
Nachdem Emma für uns nicht mehr zu händeln war, folgte eine lange Odyssee für uns alle: Wir haben viele Kinderpsychologen nach Rat befragt, es gab mehrere Aufenthalte in der Kinder-und Jugendpsychatrie und eine Medikamenteneinstellung, dann Aufenthalte in einer Tagesklinik. Leider brachte nichts den gewünschten Erfolg. Wir standen machtlos daneben.
Nach einem dreimonatigen Aufenthalt in der Tagesklinik hat man uns erstmals nahe gelegt, daß Emma außerhäusig untergebracht wird. Wir waren inzwischen am Ende unserer Kräfte. Mein Mann stand mehr oder weniger immer auf Abruf, wenn es etwas gab, um Emma abzuholen. Wir hatten wirklich alles versucht, Tagesgruppe, Tagesklinik, stationärer Aufenthalt, es wurde immer schlimmer. Ein Kinderpsychologe hat dann gesagt: „Denken Sie auch mal an sich und die anderen Kinder.“ Mein Mann wollte anfangs nichts davon hören, es fühlte sich so an, als würden wir Emma aufgeben. Und auch ich fühlte mich so schuldig. Doch irgendwann mussten wir einsehen, dass es so nicht weiter gehen kann…
Wie ging es dann weiter?
Wir haben dann mit Hilfe der Tagesklinik mit dem Jugendamt Kontakt aufgenommen. Die Tagesklinik favorisierte eine ganz spezielle Einrichtung für unsere Tochter, mit Therapeuten und Ärzten direkt vor Ort. Das Jugendamt war leider nicht sehr einsichtig. Sie meinten, eine familienanaloge Gruppe wäre das Richtige.
So kam Emma zunächst in eine Familie, in der 4 Kinder lebten. Dort wurde sie sehr schlecht behandelt. Sie fing an, mir Briefe zu schreiben, in denen sie um Hilfe rief. Ich war geschockt und wir haben Emma natürlich sofort rausgeholt. Sie kam dann in eine Tagesgruppe vom CJD (Christliche Jugenddorfwerk Deutschlands e. V), aber dort konnte man mit ihrer Bindungsstörung nicht umgehen. Nach einem Jahr wurde auch diese Maßnahme beendet.
Es folgten noch zwei Wohngruppen, aus denen sie auch nach einem Jahr wieder ausgezogen ist. Wir standen immer machtlos daneben. Mein Mann erlitt dann einen Schlaganfall, wahrscheinlich ausgelöst durch den ganzen psychischen Stress. Inzwischen ist Emma aber in einer sehr guten WG angekommen, die gut mit ihr und ihren Problemen umgehen kann.
Seid ihr als Eltern unterschiedlich mit all dem umgegangen?
Mein Mann und ich haben immer versucht, an einem Strang zu ziehen. Was nicht immer geklappt hat. Wenn mein Mann es mit Härte versucht hat, habe ich versucht, gegenzusteuern und zu vermitteln. Wenn ich dann an meiner Grenze war und es mit Härte versucht habe, hat er wieder anders reagiert.
Emma wusste dadurch natürlich immer ganz genau, welche Knöpfe sie bei uns drücken musste. Inzwischen arbeiten wir sehr gut mit der WG zusammen und können uns abgrenzen, wenn sie versucht, uns auf ihre Seite zu ziehen. Wir können dem entgegensteuern und das tut Emma auch gut. Das hilft ihr, schneller aus bestimmten Situationen, in denen sie dann gefangen ist, herauszufinden.
Beschreib mal deine Gefühle, als klar war, dass deine Tochter nicht mehr zu Hause leben wird.
Es hat mich innerlich zerrissen, als Emma ausgezogen ist. Sie war ja noch so klein, gerade mal 8 Jahre alt. Ich habe sie vermisst, aber wir durften vorerst keinen Kontakt haben.
Trotz des Schmerzes musste das Leben ja zu Hause weitergehen, denn da waren ja noch drei Kinder. Unsere großen Töchter waren mitten in der Pubertät. Sie sind eineiige Zwillinge, zum Glück hatten sie sich gegenseitig. Sie haben viel unter sich ausgemacht. Unser Sohn ist seitdem sehr still geworden, ist es auch heute noch.
Wie geht es Emma gerade?
Emma lebt jetzt in einer WG mit 6 Mitbewohnern. Sie ist dort gut aufgenommen worden und kommt mit den Erziehern dort gut klar. In dieser WG wird versucht, das ins Lot zu bringen, was die anderen WG’s kaputt gemacht haben. Emma erhält in dieser WG Stabilität und Anerkennung. Außerdem hat sie seit einiger Zeit einen Freund und eine kleine Gruppe an Klassenkameraden, mit denen sie sich gut versteht.
Und wie geht es dem Rest der Familie dadurch?
Die großen Kinder sind inzwischen ausgezogen. Sie haben Kontakt zu Emma, freuen sich, wenn sie Emma sehen. Mein Sohn bereitet sich aufs Abitur vor. Für ihn war der Auszug von Emma auch heilsam. Er wurde in der Schule von Klassenkameraden oft auf seine „verrückte Schwester“ angesprochen. Mein Mann ist auch zur Ruhe gekommen. Nach seinem Schlaganfall ist er zum Glück wieder relativ gut hergestellt.
Mittlerweile können wir die Zeit mit Emma wieder genießen. Wir merken aber auch, wenn es wieder Zeit wird, sie zurück in die WG zu entlassen. Damit es keine Eskalation mehr gibt.
Bei mir als Mutter bleibt immer ein Schuldgefühl. Ich rede ungern darüber, weil ich mich immer als Versager fühle. Dabei weiß ich eigentlich, dass wir keine schlechten Eltern sind….
Gibt es irgendeinen Plan, wie es weitergehen wird?
Emma macht jetzt ihren Schulabschluss, mittlere Reife. Sie möchte dann weiter zur Schule gehen und das Abitur machen. Sie wird weiter in der WG wohnen bleiben. Wir hoffen alle sehr, daß sie dort weiter ihren Weg gehen kann und lernt mit ihrer Bindungsstörung umzugehen.
11 comments
Liebe Kim, vielen vielen Dank das du deine Geschichte hier geteilt hast..
Ich und meine Frau machen im Moment fast genau das gleiche durch. Unsere jüngste Tochter 6 Jahre alt ist extrem aggressiv gegenüber fast jedem. Wir haben schon alles versucht über kindertherapie, Familienhilfsanhebote bis hin zum Klinik aufenthalt..Leider bis jetzt alles ohne Erfolg und wir verzweifeln immer mehr. Da zu lesen das man nicht alleine ist tut unglaublich gut.
Wir überlegen im Moment tatsächlich auch zusammen mit dem Jugendamt Marie in eine wohneinrichtung zu geben.
Die Schuldgefühle, die Trauer und den Schmerz kann ich dabei aufjedenfall sehr gut nachempfinden.
Es freut mich aber zu hören das es Emma dort gut geht, das nimmt sehr viel Angst.
Ich wünsche euch alles Gute und ganz viel Kraft und danke nochmal fürs teilen
Liebe Yannik, danke dür deinen Kommentar. Diese Entscheidung ist eine wirklich schwere, ich wünsche Euch von Herzen, daß ihr den richtigen Weg findet und wenn es denn so ist, daß ich eine gute Einrichtung findet! Bitte lasst euch Zeit mit der Entscheidung für die Einrichtung und seht euch mehrere an! Lasst euch bloß nicht vom Jugendamt unter Druck setzen! Hört auf euer Herz, ihr gebt euer Liebstes in fremde Hände. Und die sollen gut mit eurer Tochter umgehen! Ich wünsche euch von Herzen alles Gute!
Liebe Kim,
recht schnell beim Lesen ist mir eins in den Sinn gekommen: Autismus. Bei Mädchen übrigens oft unerkannt.
Dieser extreme Sinn für Regeln, das Ausrasten, wenn sich jemand nicht danach richtet. Wissbegierig, sich Einsetzen für Randgruppen…
Es muss dann sehr schwer gewesen sein auch für Emma, diesen Druck und Stress auszuhalten, diese gegensätzlichen Auffassungen von Recht und Regeln. Hat sicher die Situation verschlimmert.
Muss auch nicht die autistische Spektrumsstörung sein, aber meine Sensoren gingen an.
Mir ist das wichtig, viele, die nicht so „typisch“ sind, quälen sich oft lange durchs Leben, bevor sie eine Diagnose bekommen.
Wenn du Emma wegen Autismus irgendwo begutachten lassen möchtest, dann bitte erkundigen, ob man sich auskennt. Wir waren schon in einem SBZ, das unseren Verdacht einfach beiseite geschoben hat mit ganz offensichtlich veralteten Kenntnissen über den Autismus.
Viele Grüße, Anika (Frau eines Autisten und Mutter von ein, möglicherweise zwei autistischen Kindern)
Liebe Anika,
ich danke herzlich für die ausführliche Antwort. An Autismus haben wir auch gedacht, wir haben sie damals auch im SPZ vorgestellt. Die Antwort war ähnlich ernüchternd wie wahrscheinlich bei Ihnen. Sie macht nicht den Eindruck nach einem Asperger… Das war die Antwort. Dann kamen noch so Sprüche wie: Überlegen Sie sich, ob Sie diese Diagnose für Ihr Kind möchten und was was nützt es Ihnen mit so einer Diagnose etc. Schrecklich war das. Jetzt wird sie noch einmal bei einer Psychiaterin vorgestellt und noch einmal eine Diagnostik gemacht. Die Frage ist ob es Borderline oder eine bipolare Störung ist. Vielleicht wird dann auch noch einmal Richtung Asperger geschaut. Ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie alles Gute!
Liebe Kim,
euere Geschichte hat mich sehr berührt. Ich bin selbst eine Systemsprengerin gewesen, hatte aber leider nie die Gelegenheit über diese Zeit mit meiner Mutter zu sprechen, da sie ihre Gefühle unter Verschluss zu halten versuchte und leider schon vor 13 Jahren verstarb. Ich muss ehrlich gestehen, dass es mir sehr schwer fällt deine Worte wertfrei zu lesen. Trotzdem haben sie mir persönlich viel gegeben, da mir die Perspektive meiner Mutter bis heute fehlt. Ich habe heute selbst vier Töchter und hadere immer noch noch oft mit den vielen Entscheidungen meiner Mutter, die ich emotional immer als Entscheidungen gegen mich verstanden habe. Ich hoffe, dass du deiner Tochter immer das Gefühl geben wirst, dass sie geliebt und gewollt ist. Eine Bindungsstörung entwickeln Kinder nicht isoliert aus sich selbst heraus. Kurz vor ihrem Tod hat meine Mama angefangen an sich zu arbeiten und mich zu einer Familienaufstellung ihrer eigenen Familie (also ohne meinen Papa und meine Brüder) mitgenommen. Da wurde mir einiges klar, nur leider konnte sie immer noch nicht sprechen. Du bist zwar nicht meine Mama, aber trotzdem tut es mir weh und gut zugleich, dass du über deine Emotionen sprichst.
Vielen Dank für deine offenen und ehrlichen Worte. Ich hoffe, dass eure Tochter euch irgendwann ganz tief verstehen kann und dass ihr eine stabile Basis miteinander finden werdet.
Alles Gute für euch!
Herzliche Grüße, Franziska
Liebe Franziska, vielen Dank für deine ehrlichen Worte. Ja, Emma ist ein gewolltes Kind, daß sagen wir ihr auch regelmäßig. Woher letztlich die Bindungsstörung kommt und ob es auch wirklich die richtige Diagnose ist, darauf wird jetzt noch einmal richtig geschaut. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und das du das Erlebte irgendwann fut verarbeiten kannst!
Liebe Kim,
ich habe großen Respekt vor den Entscheidungen die ihr hier als Eltern treffen musstet und dem Weg den ihr als Familie gemeinsam geschafft habt. Super, dass Emma letztlich einen Platz zum ankommen gefunden hat und dass es deinem Mann auch wieder besser geht.
Alles alles Gute Euch!
Liebe Nina, ich habe erst heute dir Kommentare hier gefunden. Ich danke dir ganz herzlich für deine Worte. Ja, Emma ist gewollt, wir haben sie nie abgelehnt. Selbst in der Zeit, wo es zu Hause sehr sehr schwierig war. Mir fällt es auch heute noch schwer, sie nach einem Besuch zurück in die WG zu bringen. Aber für uns ist die Gewissheit, daß es dort Menschen gibt, die mit ihr arbeiten können und sie auffangen können, wenn es wieder sehr schwierig wird, ein Trost und auch eine Art Zuversicht, daß sie es schaffen wird. Sie wird ihren Weg gehen. Und so oft es geht kommt sie zu uns nach Hause. Wir lassen sie nicht fallen. Sie ist trotz allem unser Kind. Ich wünsche dir alles Gute und danke nochmal für das Aufzeigen von der anderen Seite!
Hier noch eine Stimme für „Autismus“. Wird bei Mädchen gerne übersehen und die Kriterien, die für die Diagnostik von Autismus entwickelt wurden, wurden anhand des Phänotyps / also anhand der Symptome von Jungen entwickelt.
Aber Autismus ist ja mehr als das, was man nach außen sehen kann.
Leider sind die Diagnostik-Kriterien noch nicht verändert worden und man braucht definitiv Experten, die sich mit der Diagnostik von Mädchen und Frauen auskennen.
Die normalen Kinder- und Jugendosychiater können das meist nicht, denken aber leider, dass sie es können, indem sie einfach die Diagnostik von Jungen am Mädchen durchführen.
Und wenn es eben Autismus ist, ist es nicht gut, die Diagnose nicht zu bekommen.
Die meisten undiagnostizierten Mädchen, bekommen als Erwachsene Frauen an die 40 Jahre dann Burnout oder schlimme Depressionen, weil sie sich zu sehr versuchen an die neurotypischen Menschen und die Gesellschaft anzupassen und ihre Probleme kompensieren. Diese Kompensation kostet aber extrem viel Energie und die geht dann irgendwann dauerhaft aus.
Daher bleib dran und geh ruhig auch nochmal woanders hin.
Vernetze dich wegen Verdachts auf Autismus mit anderen Eltern von autistischen Kindern, schaue besonders auf Eltern von diagnostizierten Mädchen und frag, wo sie zur Diagnostik waren.
Und dann nimm lieber auch eine weitere Anfahrt in Kauf und längere Wartezeiten, für Mädchen-kompetente Diagnostik auf Autismus-Spektrum.
Viel Erfolg und dass ihr einen guten Weg für euch findet!
Jenny, Mutter zweier hochfunktioneller autistischer Mädels.
Hey,
Mein Sohn kam jetzt in eine Wohngruppe. Auch mit 8. Seit Anfang März ist er da. Wir hatten fast die selben Probleme, nur dass er zuhause selten Ausraster hatte. Er hat den Zimmerpokal eingeführt und gleich gewonnen. Es geht ihm dort gut. Er kommt mit der Gruppe klar, was immer ein Problem war. Er blüht auf. Ich bin so stolz, auch wenn ich wachliege und Weine, weil nein Sohn nicht bei mir ist wir haben ihn schon 1 mal besucht und bald sehen wir ihn wieder im Sommer fahren wir 2 Wochen weg. Da freuen wir uns alle drauf 😊😊
Liebe Denise, ich kann dich so gut verstehen. Auch ich liege Nachts oft noch wach und wenn ich Emma zurück in die WG bringe nach Wochenendurlaub, dann kommen mir auch oft die Tränen. Wir haben bei Emma zusätzlich noch die Diagnose „Typ1 Diabetes “ mit 10 bekommen. Das kommt in dem Bericht nicht vor. So ist es noch schwieriger, Emma wieder gehen zu lassen. Dadurch trägt sie noch eine zusätzliche Last mit sich herum. Aber in der jetzigen WG haben sie alles gut im Griff. Letztendlich war es für uns damals wichtig, daß Ruhe einkehrt zu Hause. So hatt wie es sich anhört. Aber der Schlaganfall von meinem Mann war ein absoluter Warnschuss… Ich wünsche euch alles Liebe und für deinen Sohn, daß er einen guten Weg für sich findet!